Ножевая коррозия сварных соединений аустенитных сталей

Сварные соединения аустенитных сталей, стабилизированных титаном, реже ниобием, подвержены коррозионному разрушению в узком участке (до 1–1,5 мм), непосредственно прилегающем к сварному шву. Вследствие локального характера этот вид коррозии получил название ножевой коррозии. Ножевая коррозия по своему характеру является межкристаллитной.

Интересно
Причина ножевой коррозии объясняется тем, что при высоком нагреве (свыше 1250–1300ºС) карбиды титана и ниобия диссоциируют. Титан (ниобий) и углерод сегрегируют преимущественно по границам зерен. Последующий нагрев до температуры 600–700ºС приводит к выделению карбидов хрома. Это упрощенный механизм образования ножевой коррозии. Для предотвращения ножевой коррозии повышается содержание титана сверх предела, необходимого для предотвращения межкристаллитной коррозии.

Второй способ предотвращения ножевой коррозии – применение низкоуглеродистых аустенитных сталей. Ножевая коррозия в сварных соединениях предотвращается, если содержание углерода в свариваемых в свариваемой стали не превышает 0,02–0,03%. Однако в сварных соединениях низкоуглеродистых аустенитных сталей ножевая коррозия может быть понижена за счет процессов коррозии под напряжением. Пластичность металла за счет снижения углерода увеличивается и в результате возможен в определенных зонах наклеп под действием остаточных напряжений.

Структурная коррозия – это преимущественное растворение одной из фаз в коррозионных средах. Подвергаются структурной коррозии сварные соединения из двухфазных нержавеющих сталей. Преимущественному растворению может подвергаться ферритная и аустенитная фаза в зависимости от количественного соотношения этих структурных составляющих в стали или сварном шве.

Так, при производстве карбамида, мочевины коррозионному разрушению в хромоникельмолибденовом аустенитно−ферритном металле шва (содержание феррита до 4–8%) подвержена ферритная фаза. В околошовной зоне у линии сплавления со швом ферритно−аустенитных сталей 08Х21Н5Т и 08Х21Н6М2 коррозионному разрушению подвержена аустенитная фаза.

Преимущественному коррозионному разрушению подвергается та фаза двухфазного металла, которая в данных условиях является анодом и площадь поверхности которой, контактирующая с агрессивной средой, намного меньше площади поверхности второй фазы. С точки зрения современной теории коррозии, структурную коррозию в сварных соединениях можно объяснить разностью электродных потенциалов феррита и аустенита и разделением в связи с этим поверхности металла на анодные и катодные участки.

Точечная коррозия может развиваться как в сварном шве, так и в околошовном металле, но подвергавшемуся сварочному нагреву. Точечная коррозия обусловлена возникновением гальванической пары между пассивированой поверхностью металла и отдельными его участками, которые по какой−то причине не были пассивированы. Сульфидные и другие неметаллические включения, участки, обедненные хромом в аустенитном металле, значительно повышают склонность к точечной коррозии.

Стойкость металла против этого вида коррозии повышается при введении хрома, кремния, молибдена, ванадия, никеля, азота. Марганец, титан и ниобий наоборот снижают стойкость к точечной коррозии. Интенсивность точечной коррозии снижается с увеличением чистоты обработки поверхности.

Узнай цену консультации

"Да забей ты на эти дипломы и экзамены!” (дворник Кузьмич)